Vortragende

Die folgenden Vortragenden sind beim Merck Pharma Forum 2025 dabei und teilten ihre Erfahrungen und Expertise.

Fahren Sie mit dem Cursor über den Namen der Vortragenden, um den Lebenslauf angezeigt zu bekommen.

Alexander Doppelreiter

Conscio Pharma Austria

Herr Alexander Doppelreiter ist seit 2019 CEO und Leiter der Qualitätskontrolle bei Conscio Pharma Austria. Mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung in der Qualitätskontrolle hat er in leitenden Positionen fundierte Kenntnisse in der Organisation und Durchführung analytischer Labortätigkeiten sowie in der Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen gesammelt.

Dr. Marcel Franke

Merck, Darmstadt

Herr Dr. Marcel Franke ist tätig als Senior Scientist für Predictive Formulation bei Merck, Process Solutions. Er spezialisiert sich auf die Anwendung und Entwicklung digitaler Tools in der Formulierungsentwicklung von Arzneimitteln.

Yuwei Heinzel

Merck, Darmstadt

Frau Yuwei Heinzel verfügt über mehr als 18 Jahre Erfahrung im Bereich der Zulassung in der pharmazeutischen Industrie und ist eine Expertin für die Registrierung von Wirkstoff/Hilfsstoff/Arzneimitteln in Ländern und Regionen weltweit. Sie ist derzeit Leiterin der Pharma-Zulassung Deutschland im Regulatory Management der Life Science bei Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland. Zusätzlich ist Sie auch Mitglied der europäischen APIC-Arbeitsgruppe – für M4Q(R2), non-EU Länder und der China Task Force, und sie ist auch Mitglied des Deutsch Gesellschaft für Regulatory Affairs.

Dr. Thomas Kipping

Merck, Darmstadt

Herr Dr. Kipping ist Associate Director, Head of 3D Printing & Solubility Enhancement bei der Merck Life Science in Darmstadt. Er ist Apotheker von Beruf und hat in der pharmazeutischen Technologie promoviert. Mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie verfügt Herr Kipping über ein fundiertes Fachwissen im Bereich Formulierungsentwicklung und in der Implementierung innovativer Technologien.

Dr. Franz Schönfeld

Regierung von Oberfranken, GMP Inspektor

Herr Dr. Franz Schönfeld ist seit 2003 GMP Inspektor und seit 2013 für die Regierung von Oberfranken unterwegs. Er ist ebenfalls Leiter der nationalen Expertengruppe für Wirk- und Hilfsstoffe.